机译:Entacapone和tolcapone,两种儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂,可阻止原纤维形成α-突触核蛋白和β-淀粉样蛋白并防止淀粉样蛋白引起的毒性
机译:Entacapone和Tolcapone,两种儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂,嵌段α-突触核蛋白和β-淀粉样蛋白的形成和防止淀粉样蛋白诱导的毒性
机译:巴西林抑制α-突触核蛋白原纤维生成,破坏成熟的原纤维,并保护淀粉样蛋白诱导的细胞毒性
机译:二氢钠素抑制α-突触核蛋白聚集体,破坏预成型的原纤维,并保护培养中的神经元细胞免受淀粉样蛋白诱导的细胞毒性
机译:基于LC / MS的甲醛酮族代谢产物鉴定尿代谢物,儿茶酚-O-甲基转移酶的抑制剂
机译:第一部分:β-淀粉样蛋白原纤维的结构和动力学。第二部分:紫杉醇(紫杉醇)类似物和预测模型的设计;麻疹病毒抑制剂的设计; α-螺旋模拟物的构象分析。
机译:Entacapone和Tolcapone两种邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂阻断α-突触核蛋白和β-淀粉样蛋白的原纤维形成并防止淀粉样蛋白诱导的毒性
机译:Entacapone和Tolcapone,两种邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂,阻断α-突触核蛋白和β-淀粉样蛋白的原纤维形成,并防止淀粉样蛋白诱导的毒性*